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Q1.

「薬事法」について教えてください。

A1.

薬事法は、医薬品や化粧品の品質・安全性の確保のために必要な規制をしている法律です。化粧品は、この薬事法による規制を受けているので、定められた基準を守りながら、許可を受けた工場で生産されています。そして一定の資格を持った人のチェックにより品質を保証されたもののみが販売されています。さらに、販売されている化粧品には、必ず製造販売業者の名称と住所を記載することが義務づけられ、また、その製造販売業者には販売した後に問題が起きていないか常に情報を集めるなどの厳しい義務が課せられています。もちろん、輸入化粧品についても同様の考え方で規制されています。

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Q2.

化粧品の容器に、「プラ」や「紙」とか書かれたマークが入っていますが、これは何のことですか？

A2.

これは「容器包装識別表示」と言われるもので、その容器や包装がどんな材質でできているかを表しています。「プラ」や「紙」のマークの横や下に、小さく「シール」「ボトル」「キャップ」などと書かれているのは、どの部分がその材質であるのかを示したものです。「プラ」の表示の横や下にある「ＰＰ」「ＰＥＴ」などは、化粧品の容器や包装の材料として使用されている樹脂材料の略称です。化粧品の「容器包装識別表示」は、「容器包装リサイクル法」に基づき、消費者のゴミ分別がより積極的に、よりスムーズに行われるよう、化粧品業界の統一表示として、まず、プラスチック製、紙製の容器包装から開始されました。

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